Ivy va sobre ruedas

Ivana es una ingeniosa bloguera argentina que vive en la Patagonia.

Con 28 años y un hijito de apenas 2, su vida cambio el 31 de diciembre de 1998 cuando sufrió un grave accidente de tránsito en el que murió su madre y dejo a Ivana con secuelas físicas que estremecen  hasta al más compuesto. 

Nueve años después del accidente y habiendo reconstruido su vida con los recursos que le quedaron, decidió compartir sus experiencias en un blog sincero, generoso y lleno de vida. Sus vivencias al mismo tiempo iguales y distintas a las de una mujer de a pie, son relatadas de una manera siempre divertida y sobre todo optimista.

En sus propias palabras: ‘’Esto del blog comenzó como algo que quise compartir para contar que la vida sigue, a pesar de todas las desgracias, complicaciones y sueños rotos que podamos tener...’’

Ivy  supo valorar la existencia en su justa medida, mucho más que a su intenso sufrimiento: ‘’Estaba viva, tenía a mi hijo, mi familia, faltaba mi mamá..., pero ella estaba bien; las cosas, de una manera u otra se iban a ir solucionando…, valía la pena intentarlo... Si había quedado viva, sea cual fuere el estado en el que iba a quedar, era porque había una razón. ¿Cuál? ¡¡Ni idea!! Pero ese era un tema que, vaya a saber cuándo lo iba a descifrar...’’.

Ivy disfruta de las mismas alegrías y pasa por los mismos disgustos que cualquier otra mamá. En su casa solo se come pizza casera, que sorprendentemente es capaz de preparar en solo 1 hora! El lema de su familia es: ‘querer es poder’.  

Ivana no está sola, ha contado desde siempre con el apoyo incondicional de su hermana menor,  su familia, sus amigos y decenas de seguidores que no se pierden las aventuras de la heroína sobre ruedas.

Así se expresa Ivy de su experiencia como bloguera: ‘’Nunca creí que iba a tener el honor de conocer a tanta gente linda que viniera a "chusmear" mi "nueva vida" y hacerme sentir tan agradecida de seguir viva a pesar de todo...

…Eso de ver el vaso medio lleno o medio vacío.... Cuesta ver el lado "lleno" si tu vida cambió de "un vuelco"....., pero se consigue!’’

Amar y ser amado es lo que realmente da ilusión a la vida, ese amor incondicional es el mayor activo con el que cuenta hoy Ivy y asi lo expresa: 

‘’…Es interesante ver como pequeños detalles, hacen que uno sienta inmensa felicidad...

…Disfruto de mi hijo, lo veo crecer, reírse, ser feliz!!! Y me saca canas verdes…

..No puedo caminar??? Tengo una hermosa wheelchair que me lleva a todos lados.

No puedo salir a correr con mi hijo??? Tengo conversaciones maravillosas con él y me encanta verlo correr al sol.

No puedo salir y conocer el mundo??? Tengo a mis amigos bloggeros que me dan a conocer lugares maravillosos a través de sus fotos y vivencias que escriben a diario.

No tengo rampas, ni accesos para entrar a lugares que supuestamente debería ser para todo el público??? Tengo un motivo para desarrollar mi paciencia y abrigar la esperanza que eso, algún día, va a cambiar’’.

Ivy desde su casa en la Patagonia, vive al ritmo de una madre moderna pero quizás con el doble de pasión con que batallan muchas otras.

Para conocer más sobre Ivana se puede visitar:

http://wheelchairrules.blogspot.com/

La información que no promocionan los centros de fertilidad asistida

El 26 de junio de 1978 nacía en el Reino Unido, Louise Brown, se iniciaba la época de los niños probeta y de las técnicas de fecundación in vitro. El acontecimiento revolucionó el mundo científico, y la industria de la reproducción humana asistida, actualmente se estima que nacen 250.000 niños al año en el mundo producto de tecnologías reproductivas. 

Con las tecnologías reproductivas también aparecieron dilemas éticos y legales que aún no han sido resueltos.  Temas como: las madres sustitutas,  las madres solteras fecundadas con espermatozoides provenientes de un banco de esperma, las parejas del mismo sexo que buscan convertirse en padres artificialmente, mujeres fuera de la edad normal de reproducción, fertilización in vitro postmorten, las “abuelas madres” utilizadas como madres sustitutas de un óvulo de la hija previamente fecundado, los niños con ‘tres padres’ y los hermanos-medicamento; son hechos cuestionables éticamente cuyas implicaciones empiezan a conocerse.

La procreación no es un mero hecho científico, es producto de la entrega mutua de un hombre y una mujer, una donación corporal y espiritual que trasciende el acto mismo y que forma parte del amor y consagración permanente. Esa entrega da lugar a la familia, el núcleo fundamental de la sociedad y lugar ideal para el desarrollo de los seres humanos.

Los niños que llegan a formar parte de una familia tienen el derecho a tener padres conocidos, a ser formados y educados en el seno de una familia heterosexual y biparental donde se garantice el desarrollo integral de su identidad y personalidad.

Este derecho le fue negado a Louise M. Brown, quien ha expresado en varias oportunidades:

“Soy una persona engendrada por inseminación artificial, alguien que nunca conocerá la mitad de su identidad… Es sorprendente cómo se puede perder el sentido de identidad e integridad. Supongo que actúo igual que el donante. Y, como mis pensamientos, opiniones y comportamientos están a años luz de la mayoría de los miembros de mi familia, nunca he podido sentirme como una pieza del rompecabezas en las reuniones familiares…”

Otro ejemplo es The Anonymous Project, un sitio web donde se comparten testimonios de quienes han sido víctimas de la fragmentación familiar producto de las tecnologías reproductivas.

El proyecto cuenta historias desgarradoras, entre las que se puede leer:

‘Soy un ser humano, sin embargo fui concebido con una técnica que tiene sus orígenes en la ganadería de animales.  Aun peor, los ganaderos mantienen mejores registros genealógicos de su ganado que los que guardan las clínicas de reproducción asistida para la gente de mi época. También me hace sentir muy incómodo el hecho de que mi genes fueron aportados por dos seres humanos que nunca se enamoraron, que nunca bailaron juntos, que nunca se conocieron’’.

Estos seres humanos son una muestra dolorosa de que los hijos deben ser concebidos dentro del matrimonio como el resultado de un acto de amor y entrega mutua. Cualquier caso diferente viola los derechos del niño por nacer privándolo de una relación filial con sus orígenes paternos que obstaculiza la maduración de su identidad personal.

Estrategia de la ONU para el desarrollo: contención poblacional

Entre el 11 y el 15 de abril tendrá lugar en Nueva York la sesión anual de la Comisión sobre Población y Desarrollo (CPD) de la Organización de las Naciones Unidas.

La Comisión sobre Población fue creada en 1946 por el Consejo Económico Social de las Naciones Unidas con el objeto de desplegar políticas que promuevan el desarrollo sustentable de la población.  Para ello se concertó la asistencia internacional de recursos específicos en pro de que la salud reproductiva fuera accesible a todos antes de 2015.

A pesar de las pruebas cada vez más concluyentes sobre los problemas relacionados con la reducción demográfica, lamentablemente ésta sigue siendo la estrategia utilizada por el Organismo Internacional para lograr los objetivos de la Comisión. 

Básicamente la maniobra consiste en reducir la fertilidad de los individuos y de las naciones con la finalidad de reducir la competencia por los recursos y los servicios disponibles.

A este abordaje reduccionista e ineficiente, por decir lo menos, del problema de la inaccesibilidad de recursos se suma la corrupción y manipulación dentro del organismo internacional.    

Uno de los informes más importantes del Secretario General de las Naciones Unidas Ban Ki-moon  en relación con el financiamiento de actividades internacionales para la población y el desarrollo no fue redactado por la oficina del Secretario General, sino por el Fondo de Población de la ONU,  objeto de severas críticas por su defensa del aborto y afiliaciones con ONG pro-abortistas entre ellas la Federación Internacional de Planificación de la Familia.

Los temas a debatir en la próxima sesión de la Comisión sobre Población se concentraran casi exclusivamente en el aborto, la planificación familiar y la educación sexual. Se trata de incentivar el uso de anticonceptivos para controlar las consecuencias naturales de las relaciones sexuales.

La agenda oficial está plagada de ponencias a cargo de ONG abortistas la Federación Internacional de Planificación de la Familia (mayor trasnacional abortista a nivel mundial) incluida. Estas bandas demandan más financiamiento para planificación familiar y anticonceptivos, la despenalización del aborto y educación sexual de adolescentes.

Promueven la  remoción de regulaciones legales que protegen a los jóvenes e individuos vulnerables, como el consentimiento de los padres y del cónyuge, la edad de consentimiento y cuestiones de confidencialidad.

En 2009, tras varios días de arduas negociaciones, los países manifestaron preocupación sobre los métodos de trabajo de la Comisión. Las delegaciones de países con tradición de respeto a la vida encontraron dificultades para aceptar las resoluciones de la CPD donde se intenta constantemente ampliar la «salud reproductiva» para incluir el aborto.

En 2010 las delegaciones fueron abrumadas otra vez con las recomendaciones ‘externas’ de incorporar la «salud sexual y reproductiva» y la «educación sexual integral» en el texto final, pese al apoyo generalizado a un borrador moderado que reflejaba las preocupaciones de los delegados respecto a estos temas.

Además de presentaciones escritas, las agrupaciones pro-abortistas participan activamente de reuniones y moderan paneles. Ejemplo de ello es la Dra. Eunice Brookman-Amissah, representante de Ipas, un fabricante de dispositivos para abortos en fase temprana, quien ofrecerá uno de los discursos de apertura.

Doctor Cival Mills, un hombre de acción Parte 2

Después del accidente de tránsito que lo dejo tetrapléjico, Cival recibió dos trasplantes cerebrales de células madre en 2004.

Hoy puede mantener y girar su cabeza, mover su mano y brazo izquierdos y puede también un realizar un pequeño número de movimientos con  sus piernas. Diariamente recibe tres horas de fisioterapia. 

Cival está convencido de que los tratamientos experimentales combinados con su propio esfuerzo son los responsables de sus subsecuentes mejorías.

Se comunica a través de una almohadilla computarizada que opera usando su mano izquierda. Ha expresado muchas veces que su intención es convencer a mundo medico de que no existen casos sin esperanzas y que la perdida de la esperanza es la pérdida de un mejor futuro.

Luego de su experiencia ha escrito dos libros, ha recorrido Sudáfrica conduciendo una moto de cuatro ruedas con adaptaciones especiales y además practica buceo.

Cival ha sido descrito como un ejemplo de inspiración por otro hombre que también sufrió un largo confinamiento, el ex presidente sudafricano Nelson Mandela, quien suele referirse al Dr. Cival Mills como ‘la persona inmóvil más ocupada del mundo’.

Para Cival sigue siendo difícil aceptar el hecho de depender de otros, a veces piensa ‘si tan solo pudiera hacer esto…’, sigue recibiendo el apoyo de familiares y amigos quienes lo han ayudado a levantarse cuando se deprime y lo incentivan a seguir adelante. Ria Mills, su madre, se refiere a su hijo como el hombre más valiente que ella haya conocido. Cival reconoce que no podría renunciar a seguir adelante gracias a ellos.  

Cival también ha dicho que una de las lecciones más importantes que ha aprendido es que la vida nunca debe ‘darse por sentada’ pues es extremadamente valiosa.

Por ello vive cada momento de su vida con intensidad, inspirando a otros a lograr el mejor resultado posible con los recursos con los que cuenten.

Dr. Mills está convencido de que con su determinación y futuros tratamientos con células madres, algún  día podrá recuperar el habla y caminar de nuevo.  Mientras tanto, aunque no puede jugar rugby, disfruta de los partidos como espectador.

Cival ha dicho: ‘mi mensaje a los demás es que sigan luchando en la vida. Si fracasas por décima vez, inténtalo con más fuerza, nada en la vida es imposible siempre y cuando tu creas en ello’.

Doctor Cival Mills, un hombre de acción Parte 1

Cival Mills era jugador de rugby universitario en la Universidad de Pretoria, Sudáfrica. El 8 de Diciembre de 2000, faltando tan solo cinco días para terminar las pasantías requeridas para graduarse de médico sufrió un accidente automovilístico.

Al despertar en la sala de cuidados intensivos se dio cuenta de que no podía mover ninguno de sus miembros. Había sufrido una lesión cerebral que lo había dejado con el síndrome de cautiverio, una condición terrible en la que los pacientes tienen total conciencia pero solo pueden mover los ojos. 

El Dr. Mills sabía que estaba en el hospital y que no podía respirar por sí mismo pues estaba conectado a una máquina de respiración artificial. Podía al mismo tiempo percibir el peso de su cuerpo y su falta de control sobre este. No podía hablar, mover ningún miembro, ni siquiera podía tragar su propia saliva.

Desesperado trataba de levantar su brazo o mover su lengua, pero nada sucedía. El mismo ha dicho que se sentía ‘atrapado en un submarino viendo el mundo a través de un periscopio’. Podía escuchar los instrumentos médicos que lo mantenían con vida, cuando lo vencía el sueño lo acechaban pesadillas terribles y recurrentes.

Doctor Mills suplicaba dentro de sí mismo que su condición no fuera permanente. Atormentado por dejarle saber a su familia que percibía el mundo alrededor, unos meses después del accidente alerto a su madre cuando logro sonreír a un dibujo animado que su hermana le mostraba. La primera impresión de la madre de Cival fue que este se estaba ahogando, luego comprendió que intentaba comunicarse.

Cival se sintió muy aliviado cuando pudo oír que le hablaban aun cuando el no pudiera responder. Una cuantas semanas después pudo deletrear: ‘Te amo mama’  en un tablero. Aunque fue un proceso que le tomo más de veinte minutos y que lo dejo exhausto, fue su primer paso hacia poder comunicarse de nuevo.

Los doctores que lo atendían dijeron que había muy pocas posibilidades de que el médico deportista recuperara algún movimiento, pero Cival se negó a aceptarlo.

Después de 4 meses en cuidados intensivos, Cival fue llevado a una sala espinal durante 22 meses donde eventualmente recupero algo de movimiento en su pulgar izquierdo. Ello fue suficiente para permitirle empezar a escribir para contar su historia.